Skip to main content
Calkulon

Praktické

CRRT Dose Calculator

CRRT Dose Calculator

What is CRRT Dose Calculator?

▾

Dávka kontinuální renální substituční terapie (CRRT) se týká předepsaného průtoku odpadních vod, vyjádřeného v mililitrech na kilogram tělesné hmotnosti za hodinu (ml/kg/h), který kvantifikuje intenzitu clearance rozpuštěné látky dodávané kriticky nemocnému pacientovi s akutním poškozením ledvin (AKI) na jednotce intenzivní péče. Na rozdíl od intermitentní hemodialýzy, která probíhá po dobu 3-4 hodin, CRRT probíhá nepřetržitě 24 hodin denně a poskytuje pomalejší, šetrnější odstraňování rozpuštěných látek a tekutin, které je lépe tolerováno u hemodynamicky nestabilních pacientů. Odtok v CRRT obsahuje ultrafiltrát (tekutina a malé rozpuštěné látky tlačené přes membránu tlakem) plus jakýkoli tok dialyzátu procházející protiproudým filtrem. Celková rychlost odtoku je součtem rychlosti náhradní tekutiny plus rychlosti dialyzátu. Pokyny KDIGO AKI (2012) doporučují dodávanou dávku CRRT alespoň 20–25 ml/kg/h. Přelomová studie RENAL (2009) porovnávala 40 ml/kg/h oproti 25 ml/kg/h a nezjistila žádný přínos vyšší intenzity úmrtnosti, a stanovila 25 ml/kg/h jako standard péče. Existuje zásadní rozdíl mezi předepsanou dávkou a podanou dávkou – prostoje okruhu v důsledku srážení, změn filtrů, procedur a ošetřovatelských zásahů znamenají, že skutečná podaná dávka je typicky 65–80 % předepsané dávky. Aby bylo možné spolehlivě dodat 25 ml/kg/h, většina protokolů předepisuje 30–35 ml/kg/h, aby se kompenzovaly očekávané prostoje. Aktuální clearance rozpuštěné látky dále ovlivňuje antikoagulace (upřednostňuje se regionální citrát nebo systémový heparin) a režim před ředěním a po něm.

Calkulon makes complex calculations simple — built for students and everyday problem-solvers.

Vzorec

▾
f(x)Dávka odtoku (ml/kg/h) = (rychlost náhradní tekutiny [ml/h] + rychlost dialyzátu [ml/h]) / hmotnost pacienta [kg]; Podaná dávka = předepsaná dávka × zlomek doby provozuschopnosti okruhu

Variable Legend

▾
SymbolJménoJednotkaPopis
QeffPrůtok odpadní vodymL/hCelkový objem odpadních vod za hodinu = součet průtoků náhradní tekutiny a dialyzátu; primárním determinantem dávky CRRT
QbRychlost průtoku krvemL/minRychlost krve čerpané přes okruh CRRT; typicky 150-250 ml/min; ovlivňuje výkon filtru a korekci před zředěním
QdPrůtok dialyzátumL/hProtiproudý tok dialyzátu v režimech CVVHD a CVVHDF; přispívá k difuzní clearance rozpuštěných látek
QrRychlost výměny kapalinymL/hNáhradní tekutina infuzí v CVVH a CVVHDF k nahrazení ultrafiltrátu a udržení rovnováhy tekutin; může být před nebo po filtrování
NUFČistá ultrafiltrační rychlostmL/hČistá tekutina odebraná z pacienta za hodinu; rovná se celkovému výtoku mínus náhradní kapalina; určuje rychlost korekce rovnováhy tekutin

How to CRRT Dose Calculator

▾
  1. 1Určete modalitu CRRT: CVVH (hemofiltrace, pouze konvekce – používá náhradní tekutinu), CVVHD (hemodialýza, pouze difuze – používá dialyzát) nebo CVVHDF (kombinovaná hemodiafiltrace – používá obojí); to určuje, které toky přispívají k odpadní vodě
  2. 2Určete skutečnou tělesnou hmotnost pacienta; u edematózních nebo obézních pacientů lze použít ideální tělesnou hmotnost nebo upravenou tělesnou hmotnost podle místního protokolu, aby se předešlo nadměrnému předepisování
  3. 3Stanovte cílovou dávku odtoku na základě klinické indikace – minimálně 20–25 ml/kg/h pro standardní AKI; Některá centra cílí na předepisování 30–35 ml/kg/h, aby kompenzovala očekávané prostoje okruhu a dosáhla podané dávky 25 ml/kg/h
  4. 4Vypočítejte požadovaný celkový průtok odpadní vody: vynásobte cílovou dávku (ml/kg/h) hmotností pacienta (kg), abyste získali celkový počet ml/h; rozdělení mezi toky náhradní tekutiny a dialyzátu na základě zvolené modality
  5. 5U náhradní kapaliny specifikujte předředění versus poředění – předředění snižuje hemokoncentraci a prodlužuje životnost okruhu, ale snižuje účinnou clearance rozpuštěné látky o 15–20 % (je nutné použít korekční faktor); po zředění dosahuje vyšší clearance, ale způsobuje hemokoncentraci a rychlejší srážení filtru
  6. 6Zvolte antikoagulační strategii: regionální citrátová antikoagulace (RCA) chelatuje vápník v okruhu, aby se zabránilo srážení, zatímco je vápník systémově doplňován – u většiny pacientů preferováno kvůli delší životnosti okruhu; systémový heparin je alternativou, ale nese riziko krvácení
  7. 7Pravidelně monitorujte podávanou dávku výpočtem skutečného objemu odtoku shromážděného za 8-12 hodin; upravte předepsanou dávku směrem nahoru, pokud je podaná dávka trvale pod cílovou hodnotou kvůli prostojům okruhu

Worked Examples

▾
Example 1Standardní předpis AKI — CVVHDF
Given:70 kg pacient, CVVHDF, cílová podaná dávka 25 ml/kg/h, náhrada po zředění, odhadovaná doba provozuschopnosti 75 %.
Výsledek:Cílový výtok = 25 × 70 = 1750 ml/h dodáno; předepsaná dávka = 1750 / 0,75 = 2333 ml/h (33 ml/kg/h); např. náhrada 1000 ml/h + dialyzát 1333 ml/h

Předepište ~33 ml/kg/h, abyste spolehlivě dodali 25 ml/kg/h

Při 75% provozuschopnosti okruhu předepisování 33 ml/kg/h zajišťuje, že pacient skutečně dostane přibližně 25 ml/kg/h účinné clearance za 24 hodin. Jedná se o standardní praxi založenou na zkušebním cíli RENAL.

Example 2CVVH Pre-dilution — Clearance Correction
Given:80 kg pacient, předředění CVVH, předepsaná náhradní tekutina 2400 ml/h, průtok krve 180 ml/min.
Výsledek:Nekorigovaná dávka = 2400/80 = 30 ml/kg/h; korekční faktor před zředěním = průtok krve / (průtok krve + náhrada) = 10800/(10800+2400) = 0,818; korigovaná dávka = 30 × 0,818 = 24,5 ml/kg/h

Předředění snižuje efektivní clearance rozpuštěné látky – musí se použít korekční faktor

Předředění ředí krev předtím, než vstoupí do filtru, čímž se sníží koncentrace rozpuštěných látek dostupných pro filtraci. Tomu odpovídá korekční faktor, který ukazuje, že efektivní clearance je o ~18 % nižší, než by naznačoval objem surového odpadu.

Example 3Pacient se sepsí — zvažování vyšší dávky
Given:65 kg septický pacient, AKI stadium 3, těžká hyperamonémie (750 mikromol/l), vyžadující agresivní metabolickou kontrolu.
Výsledek:Standardní dávka 25 ml/kg/h = 1625 ml/h. Pro hyperamonémii: 45-60 ml/kg/h = 2925-3900 ml/h předepsáno pro rychlé snížení amoniaku

Vyšší dávky CRRT oprávněné pro specifické indikace (hyperamonémie, rhabdomyolýza)

Zatímco studie RENAL neprokázala žádný přínos pro mortalitu z 40 oproti 25 ml/kg/h pro obecnou AKI, určité specifické indikace (hyperamonémie, těžká intoxikace, rhabdomyolýza) mohou mít prospěch z vyšší intenzity clearance k rychlejšímu snížení hladin specifických toxinů.

Example 4Obézní pacient — Úprava hmotnosti
Given:120 kg pacient (ideální tělesná hmotnost 75 kg), CVVHDF, cílová dávka 25 ml/kg/h.
Výsledek:Použití skutečné hmotnosti: 25 × 120 = 3000 ml/h (velký objem, riziko problémů s rovnováhou tekutin). Použití IBW: 25 × 75 = 1875 ml/h. Většina center používá IBW nebo upravenou BW pro dávkování CRRT u obezity.

Používejte IBW nebo upravenou tělesnou hmotnost u obézních pacientů, abyste se vyhnuli nadměrnému předepisování

Tuková tkáň má nižší metabolickou aktivitu a nižší tvorbu močoviny než libová hmota. Použití skutečné tělesné hmotnosti u těžce obézních pacientů nadhodnocuje požadovanou clearance a zvyšuje rizika plynoucí z výměny velkého objemu tekutin.

Real-World Applications

▾
🏗️

Nastavení CRRT preskripce pro pacienty na JIP s AKI tak, aby bylo dosaženo cíle KDIGO 25 ml/kg/h podané dávky, což představuje důležitou aplikační oblast pro renální substituční dávku v profesionálním a analytickém kontextu, kde přesné výpočty renální substituční dávky přímo podporují informované rozhodování, strategické plánování a optimalizaci výkonu

🔬

Výpočet požadované předepsané dávky pro kompenzaci předvídatelných prostojů okruhu a konzistentní podávání cílové dávky po dobu 24 hodin, což představuje důležitou aplikační oblast pro Renální substituční dávku v profesionálním a analytickém kontextu, kde přesné výpočty renální substituční dávky přímo podporují informované rozhodování, strategické plánování a optimalizaci výkonu

📊

Monitorování a porovnávání předepsané a dodané dávky během klinických kol za účelem identifikace a nápravy systematického poddávkování, což představuje důležitou aplikační oblast pro renální substituční dávku v profesionálním a analytickém kontextu, kde přesné výpočty renální substituční dávky přímo podporují informované rozhodování, strategické plánování a optimalizaci výkonu

🏥

Úprava intenzity CRRT pro specifické indikace – hyperamonémie, předávkování léky nebo těžká rhabdomyolýza – které vyžadují vyšší clearance než standardní dávka AKI, což představuje důležitou aplikační oblast pro renální substituční dávku v profesionálním a analytickém kontextu, kde přesné výpočty renální substituční dávky přímo podporují informované rozhodování, strategické plánování a optimalizaci výkonu

⚙️

Vedení úpravy dávek antibiotik a léků u pacientů, kteří dostávají CRRT, aby se udržely terapeutické hladiny léku a zabránilo se selhání léčby nebo toxicitě, což představuje důležitou aplikační oblast pro renální substituční dávku v profesionálním a analytickém kontextu, kde přesné výpočty renální substituční dávky přímo podporují informované rozhodování, strategické plánování a optimalizaci výkonu

Special Cases

▾

Selhání jater a akumulace citrátu

Při těžkém selhání jater přináší regionální citrátová antikoagulace riziko akumulace citrátu, protože játra normálně citrát metabolizují. Citrátová toxicita se projevuje jako rozšiřující se mezera mezi celkovým vápníkem a ionizovaným vápníkem (celkový Ca stoupá, zatímco ionizovaný Ca klesá), metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou a srdeční arytmie. Sledujte poměr celkového a ionizovaného vápníku (> 2,5 naznačuje akumulaci). Pokud je zjištěna akumulace citrátu, přejděte na heparin nebo prostacyklin.

Hyperamonémie při selhání jater nebo metabolickém onemocnění

CRRT se často používá k rychlému odstranění amoniaku při akutním selhání jater, poruchách cyklu močoviny a hyperamonémii po transplantaci jater. Standardní dávkování (25 ml/kg/h) dosahuje přibližně 10-15% snížení amoniaku za hodinu. Vyšší dávky (45-60 ml/kg/h) nebo kombinace s výměnou plazmy významně urychlují clearance amoniaku. Zaměřte se na amoniak < 100 mikromol/l, abyste zabránili nevratnému poškození mozku.

Předávkování drogami a odstranění toxinů

CRRT je účinný pro odstranění malých ve vodě rozpustných léčiv s nízkou vazbou na proteiny a malým distribučním objemem (např. lithium, metformin, salicylát, některé alkoholy). Vysoká dávka CRRT (40-60 ml/kg/h) v kombinaci s maximální rychlostí průtoku krve maximalizuje clearance toxinů. Pro větší molekuly nebo léky s vysokou vazbou na proteiny mohou být účinnější hemoperfuzní kazety kombinované s CRRT.

Přetížení kapalinou jako primární indikace

U kriticky nemocných pacientů s těžkým přetížením tekutinami (> 10% přetížení tekutinami, definované jako (fluid in - fluid out) / vstupní hmotnost × 100), lze ultrafiltrační složku CRRT nastavit nezávisle na dávce odpadních vod, aby se dosáhlo čisté negativní bilance tekutin. Čistá ultrafiltrační rychlost (NUF) by typicky neměla překročit 1-2 ml/kg/h, aby se zabránilo hemodynamickým kompromisům v důsledku rychlého odstranění tekutiny.

Pediatrické dávkování CRRT

U dětských pacientů se CRRT dávkuje podle hmotnosti (ml/kg/h) za použití stejných principů. Plnicí objem okruhu však může představovat významnou část objemu cirkulující krve u malých dětí (< 8–10 kg), což vyžaduje naplnění okruhu zhuštěnými červenými krvinkami, aby se zabránilo hemodiluci. Pediatrická CRRT vyžaduje speciální vybavení s menšími velikostmi filtrů, nižšími průtoky krve a pečlivou pozorností k alarmům tlaku filtru.

Referenční dávka CRRT — Důkazy a doporučení

▾
Studie / SměrnicePorovnání dávekVýsledekDoporučení
RENAL Trial 200925 oproti 40 ml/kg/hŽádný rozdíl v úmrtnostiStandardně 25 ml/kg/h
Studie ATN 200820 oproti 35 ml/kg/h (IHD/CRRT)Žádný rozdílNižší intenzita stačí
KDIGO AKI 2012Doporučení směrniceCílová dodávka 20-25 ml/kg/hPředepište 30–35, abyste zohlednili prostoje
Hyperamonémie45-60 ml/kg/hZrychlené odstraňování čpavkuVyšší dávka pro specifické indikace
Rabdomyolýza35-45 ml/kg/hRychlejší clearance myoglobinuVyšší dávka pro masivní rhabdomyolýzu
Metaanalýza RCA vs heparinSrovnání antikoagulaceVynikající životnost filtru RCARCA první linie, pokud není kontraindikována

Frequently Asked Questions

▾
Q

Co ukázala studie RENAL o dávce CRRT?

A

Studie RENAL (Randomized Evaluation of Normal versus Augmented Level of Replacement Therapy, NEJM 2009) randomizovala 1508 kriticky nemocných pacientů s AKI, aby dostávali CVVHDF v dávce 25 nebo 40 ml/kg/h. Nebyl žádný významný rozdíl v 90denní mortalitě (44,7 % vs. 44,7 %), obnovení funkce ledvin nebo potřebě podpory ledvin po 90 dnech. Tím byla stanovena 25 ml/kg/h jako standardní dávka založená na důkazech, přičemž vyšší intenzita není pro rutinní AKI opodstatněná.

Q

Proč je předepsaná dávka vyšší než cílová podaná dávka?

A

Okruhy CRRT jsou přerušovány kvůli výměně filtru (obvykle každých 24–72 hodin), procedurálním zásahům (CT skeny, operace, změny vedení), událostem srážení filtru, alarmům a ošetřovatelské péči. Tato přerušení znamenají, že skutečná doba provozuschopnosti je obvykle 65–85 % 24hodinového dne. Aby bylo možné spolehlivě dodat 25 ml/kg/h, většina jednotek předepisuje 30–35 ml/kg/h, přičemž akceptujeme, že prostoj sníží dodanou dávku na cílové rozmezí.

Q

Jaký je rozdíl mezi CVVH, CVVHD a CVVHDF?

A

CVVH (kontinuální veno-venózní hemofiltrace) odstraňuje rozpuštěné látky konvekcí – hydrostatický tlak tlačí vodu a rozpuštěné látky přes membránu; náhradní tekutina se podává k udržení rovnováhy tekutin. CVVHD (hemodialýza) odstraňuje rozpuštěné látky primárně difúzí — dialyzát proudí protiproudně do krve; není potřeba žádná náhradní kapalina. CVVHDF kombinuje oba mechanismy s náhradní tekutinou i dialyzátem, typicky dosahuje lepší celkové clearance, zejména u středních molekul.

Q

Proč je regionální citrátová antikoagulace preferována před heparinem?

A

Regionální citrátová antikoagulace (RCA) dodává citrát (chelátor vápníku) do okruhu, aby antikoaguloval pouze ve filtru, zatímco vápník je doplňován intravenózně, aby se udržela systémová koagulace. Více RCT a metaanalýzy ukazují, že RCA prodlužuje životnost filtru o 50–100 % ve srovnání s heparinem, snižuje riziko krvácení a může zlepšit výsledky pacientů. RCA je doporučený přístup v doporučeních KDIGO, pokud není kontraindikován (závažné selhání jater, riziko akumulace citrátu, neschopnost monitorovat ionizovaný vápník).

Q

Jaká tělesná hmotnost by měla být použita pro výpočet dávky CRRT?

A

Neexistuje univerzální konsenzus. Většina pokynů a studií používala skutečnou tělesnou hmotnost. U obézních pacientů (BMI > 30) však tuková tkáň přispívá k tvorbě močoviny jen málo, takže použití skutečné hmotnosti nadhodnocuje požadovanou clearance. Mnoho center používá u obézních pacientů ideální tělesnou hmotnost nebo upravenou tělesnou hmotnost (IBW + 0,4 × (aktuální - IBW)). Je třeba dodržovat místně dohodnuté protokoly.

Q

Jak předředění ovlivňuje clearance CRRT?

A

Při předředění CVVH je náhradní tekutina infuzí před filtrem, ředí krev a snižuje koncentrace rozpuštěné látky přítomné na membráně. To snižuje efektivní clearance přibližně o 15-20 % ve srovnání s objemem surového odpadu. Musí se použít korekční faktor: korigovaná clearance = rychlost odtoku × (průtok krve / (průtok krve + rychlost předředění)). Předředění se používá ke snížení hemokoncentrace a prodloužení životnosti filtru, zejména při vysokých dávkách odpadních vod nebo v hyperviskózních stavech.

Q

Kdy by měla být u AKI zahájena CRRT?

A

Pokyny KDIGO 2012 AKI doporučují zahájit CRRT, když je AKI komplikovaná život ohrožujícím přetížením tekutinami, hyperkalémií (K > 6 mmol/l navzdory medikamentózní léčbě), těžkou metabolickou acidózou (pH < 7,15), uremickou encefalopatií nebo perikarditidou nebo eliminací léků/toxinů. Načasování (časné versus pozdní zahájení) bylo zkoumáno ve studiích STARRT-AKI (2020) a IDEAL-ICU (2018), přičemž obě nevykazovaly žádný přínos z rutinního časného zahájení; doporučuje se načasování založené na klinických indikacích.

Q

Může CRRT odstranit antibiotika a léky?

A

Ano – CRRT významně mění farmakokinetiku léků vylučovaných ledvinami a středně vázaných na proteiny. Mezi zvláště postižená antibiotika patří vankomycin, piperacilin-tazobaktam, meropenem, gentamicin a flukonazol. Dávkování musí být upraveno na základě rychlosti výtoku CRRT, molekulové hmotnosti léčiva, vazby na proteiny a distribučního objemu. Vstup specializovaného lékárníka a terapeutické monitorování léků jsou u pacientů na CRRT zásadní, aby se zabránilo poddávkování (selhání léčby) nebo předávkování (toxicita).

Common Mistakes to Avoid

▾
  • !Záměna předepsané dávky s aplikovanou dávkou — předepsaný průtok musí zohledňovat očekávanou odstávku okruhu (typicky 25–35 % dne); pokud tak neučiníte, dochází k systematickému poddávkování
  • !Použití skutečné tělesné hmotnosti u obézních pacientů bez úpravy — to výrazně převyšuje dávku a vede k nadměrnému objemu výměny tekutin; použijte ideální nebo upravenou tělesnou hmotnost podle místního protokolu
  • !Zanedbání korekce před zředěním – vykazování rychlosti surového odtoku jako clearance dávky bez použití korekčního faktoru nadhodnocuje skutečnou clearance rozpuštěné látky o 15–20 %
  • !Selhání při úpravě dávek antibiotik a léků pro CRRT – standardní renálně upravené dávky neberou v úvahu clearance CRRT; poddávkování antibiotik při sepsi je potenciálně život ohrožující chyba
  • !Nemonitorování ionizovaného vápníku během regionální citrátové antikoagulace – jak hypokalcémie (nedostatečná náhrada vápníku), tak citrátová toxicita (pacienti se selháním jater) mohou způsobit hemodynamický kolaps a arytmie
  • !Restartování CRRT při stejných předepsaných nastaveních po delší přestávce – delší přerušení znamenají, že pacient hromadí rozpuštěné látky; k obnovení kumulativní dávky může být zapotřebí období s vyšší intenzitou (v bezpečných mezích).
💡

Pro Tip

Podanou dávku vypočítejte vždy zpětně tak, že skutečný objem odtoku odebraný za 24 hodin vydělíte hmotností pacienta. Pokud je podaná dávka trvale nižší než 20 ml/kg/h, zvyšte předepsanou rychlost nebo odstraňte příčinu nadměrného prostoje (antikoagulace, přístup, alarmy).

⭐

Did you know?

Koncept kontinuální renální substituční terapie vyvinul koncem 70. let Peter Kramer, který v roce 1977 poprvé popsal kontinuální arteriovenózní hemofiltraci (CAVH) s použitím samotného arteriálního krevního tlaku k řízení ultrafiltrace. Posun k pump-driven veno-venous access (CVVH) v 80. letech 20. století učinil terapii bezpečnější, lépe kontrolovatelnou a vhodnou pro hemodynamicky nestabilní pacienty na JIP.

Regional Guides

▾
🇺🇸 US▾
V případě potřeby používá obvyklé jednotky a normy v USA
🇬🇧 UK▾
Může vyžadovat převod na metrické jednotky nebo britské standardy
🇪🇺 EU▾
Dodržuje konvence EU a případně jednotky SI
📖Difficulty:Intermediate
Formula-verified for precision
Reviewed October 2026
Our methodology

Ratings & comments

…

Získejte týdenní matematické tipy

Připojte se k 12 000+ odběratelům, kteří každý týden dostávají tipy na kalkulačku.

🔒
100 % zdarma
Nikdy bez registrace
✓
Přesné
Ověřené vzorce
⚡
Okamžité
Výsledky při psaní
📱
Připraveno pro mobily
Všechna zařízení

Nastavení

SoukromíPodmínkyO nás© 2026 Calkulon